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藥品電子監(jiān)管碼是藥品最小銷(xiāo)售包裝的20位監(jiān)管碼標(biāo)識(shí)。監(jiān)管部門(mén)推動(dòng)企業(yè)完成藥品電子監(jiān)管入網(wǎng)、賦碼、上傳、核注核銷(xiāo)后，將初步建成“生產(chǎn)—批發(fā)—藥店”的全程監(jiān)管體系。

    電子監(jiān)管短期重點(diǎn)在零售藥店。最新政策要求零售企業(yè)須在2015年底前全部入網(wǎng)，并按照GSP要求對(duì)所經(jīng)營(yíng)的已賦碼藥品實(shí)現(xiàn)“見(jiàn)碼必掃”，及時(shí)核注核銷(xiāo)、上傳信息。由于零售藥店數(shù)量較多（2013年總數(shù)量超過(guò)43萬(wàn)家），整體經(jīng)營(yíng)實(shí)力較弱（單體藥店超過(guò)27萬(wàn)家），目前入網(wǎng)數(shù)量較少，隨著后期的入網(wǎng)改造以及核注核銷(xiāo)等政策的推進(jìn)，零售業(yè)可能會(huì)面臨一定調(diào)試的壓力。終端入網(wǎng)后，作為中間環(huán)節(jié)的流通批發(fā)企業(yè)也會(huì)增加一些掃碼和數(shù)據(jù)對(duì)接的工作成本。

    全面實(shí)施電子監(jiān)管或?qū)⑼苿?dòng)醫(yī)藥物流體系進(jìn)一步規(guī)范。藥品電子監(jiān)管碼由類(lèi)別碼、單件序列號(hào)和加密碼三部分組成，其中包含生產(chǎn)廠家、藥品通用名、劑型、制劑規(guī)格、包裝規(guī)格、商品名稱(chēng)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、批號(hào)信息等全部信息，在信息屬性上可以用于標(biāo)識(shí)藥品德物流過(guò)程。同時(shí)監(jiān)管碼由國(guó)家統(tǒng)一制定，標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范統(tǒng)一，可實(shí)現(xiàn)不同企業(yè)間的準(zhǔn)確對(duì)接，或?qū)?lái)已有物流體系（包括產(chǎn)品的檢驗(yàn)、盤(pán)存、分揀、結(jié)算等）的規(guī)范，明顯提升流通業(yè)的規(guī)?；⒓s化。

   全面電子監(jiān)管為醫(yī)藥電商長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展奠定了基礎(chǔ)。全面電子監(jiān)管實(shí)施后，監(jiān)管部門(mén)可實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品的全過(guò)程追溯。此次電子監(jiān)管碼的全面實(shí)施將解決醫(yī)藥電商監(jiān)管難問(wèn)題，為行業(yè)發(fā)展保駕護(hù)航：醫(yī)藥電商平臺(tái)通過(guò)與電子監(jiān)管體系對(duì)接可跟蹤藥品的來(lái)源和流向，有效防止假冒偽劣藥品流入市場(chǎng)；同時(shí)藥品電子監(jiān)管的推行有利于后期的處方和醫(yī)保對(duì)接。